Минздрав разъяснил выбор между зарубежным препаратом и российским аналогом для детей с СМА и спор вокруг назначения

Минздрав объяснил, почему решение о лечении двух девочек с СМА было связано с выбором между зарубежным препаратом Спинраза и российским дженериком Лантесенс, и как развивались судебные и клинические решения.

Пояснение Минздрава: лечение детей с СМА и выбор между зарубежным и российским препаратом.

Минздрав сообщил, что суды подтвердили законность назначения российского дженерика Лантесенс, в то время как отдельные клиники продолжили рассматривать зарубежное средство Спинраза.

По данным ведомства, две из трёх федеральных клиник в заключениях рекомендовали продолжать зарубежное лечение, тогда как региональные поликлиники приняли решение использовать отечественный препарат.

Лечение СМА требует регулярных инъекций: пропуски недопустимы, инъекции проводятся примерно раз в четыре месяца, и в 2025 году регион получил значительную часть препаратов российского производства.

Минздрав отмечает, что детям больше месяца не оказывали терапию, подчеркивая необходимость непрерывности лечения.

Помимо медицинских вопросов обсуждения в обществе продолжаются: ведомство утверждает, что некоторые публикации дискредитируют отечественные лекарства.

История касается двух девочек по 11 лет: ранее им назначали Спинразу, а в 2025 году предложили российский аналог Лантесенс; после начала лечения возникли осложнения.

Мать пациентов обратилась за поддержкой к руководству региона.