Минпромторг принял решение ограничить государственное финансирование разработки инновационных препаратов: поддержку будут оказывать только для лекарств категории first in class — то есть для препаратов без мировых аналогов.
Замглавы министерства Екатерина Приезжева объявила новые правила на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По словам чиновников, возмещение затрат распространяется лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки установлен в размере 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой.
В обсуждении участвовали российские разработчики препаратов, включая компании «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм». Представители отрасли напомнили, что создание инновационного лекарства занимает минимум семь лет и требует миллиардных инвестиций.
По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, разработка одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Эксперты подчеркивают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
Причина сокращения поддержки
Ограничение финансирования совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза выше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей при расходах более 17,5 трлн.
Власти пересматривают приоритеты поддержки, фокусируя средства на наиболее рискованных и потенциально прорывных разработках, тогда как финансирование улучшенных версий уже существующих препаратов сокращается.
